Vėžio diagnostika: paciento kišenės neplonins pažangūs tyrimai
Minėdama Pasaulinę kovos su vėžiu dieną, Lietuva skelbia reikšmingą žinią onkologiniams pacientams: nuo šių metų pradžios dar labiau išplėstos ir tikslinamos kompensuojamų tyrimų galimybės. Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) lėšomis apmokami pažangiausi molekulinės genetikos ir Pozitronų emisijos tomografijos (PET) tyrimai, leidžiantys nustatyti ligą ir parinkti individualizuotą, veiksmingiausią gydymą. Tai esminis žingsnis, didinantis pasveikimo tikimybę.
Naujovės: RNR sekoskaita ir tikslieji PET/KT skenavimai
Šie metai žymi du svarbius pokyčius. Nuo sausio 1 d. PSDF lėšomis pradėti apmokėti naviko molekulinės genetikos tyrimai, atliekami RNR sekoskaitos metodu. Šie tyrimai papildo jau kompensuojamus DNR sekoskaitos ir kitus genetinius tyrimus, kurie pernai atlikti maždaug 1,6 tūkst. pacientų, fondo lėšomis kainavę virš 747 tūkst. eurų.
Taip pat išplėstas kompensuojamų PET ir kompiuterinės tomografijos (KT) tyrimų, atliekamų naudojant radioaktyvųjį fluorą, sąrašas. Šis tyrimas tampa alternatyva PET/KT tyrimams, žymėtiems galiu, ir yra ypač svarbus tiriant prostatos piktybinius navikus. Bendrai pernai PET tyrimams išleista apie 6 mln. eurų, kas rodo jų didelę svarbą onkologinėje priežiūroje.
Personalizuota onkologija tampa realybe
Šių pažangių diagnostikos tyrimų esmė – galimybė gydytojams tiksliai nustatyti onkologines ligas ir parinkti kiekvienam pacientui efektyviausią, personalizuotą gydymą. Tai itin svarbu, siekiant išvengti neveiksmingos terapijos ir sutaupyti brangaus laiko.
„Tai reikšmingas žingsnis personalizuotos onkologinės priežiūros link. Šios paslaugos padeda tiksliau diagnozuoti ligą ir parinkti kiekvienam pacientui tinkamiausią gydymą“, – pabrėžia Valstybinės ligonių kasos atstovė Rasa Savičiūtė.
Kam ir kaip skiriami kompensuojami tyrimai?
Naviko molekulinės genetikos tyrimus pacientams skiria gydytojas onkologas chemoterapeutas (suaugusiems) ar vaikų onkohematologas, taip pat kiti specialistai, dirbantys daugiadalykėje komandoje. Šie tyrimai atliekami specializuotą pagalbą teikiančiose įstaigose, sudarančiose onkologijos klasterius didžiuosiuose miestuose: Vilniuje, Kaune, Panevėžyje, Šiauliuose ir Klaipėdoje.
PET tyrimus gali skirti platus gydytojų specialistų ratas, įskaitant onkologus radioterapeutus, urologus ir chirurgus. Šie tyrimai itin aktualūs, siekiant įvertinti naviko lokalizaciją ir galimą išplitimą prieš radikalų gydymą ar po jo.
Dažniausiai užduodami klausimai
Kokie nauji onkologinių ligų diagnostikos tyrimai pradėti kompensuoti iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) lėšų?
Nuo 2024 m. sausio 1 d. PSDF lėšomis kompensuojami du nauji pažangūs tyrimų tipai, ženkliai plečiant diagnostikos galimybes.
- Naviko molekulinės genetikos tyrimai, atliekami RNR sekoskaitos metodu.
- Pozitronų emisijos tomografijos (PET) tyrimai, atliekami kartu su kompiuterine tomografija (KT), naudojant radioaktyvųjį fluorą.
Kaip šie nauji kompensuojami tyrimai pagerins onkologinių ligų gydymą Lietuvoje?
Šie tyrimai yra esminis žingsnis personalizuotos onkologinės priežiūros link, leidžiantis taikyti individualizuotą ir veiksmingesnį gydymą.
- Jie leidžia gydytojams tiksliau diagnozuoti onkologines ligas ir parinkti efektyviausią gydymą.
- Šių tyrimų dėka užtikrinamas reikšmingas žingsnis personalizuotos onkologinės priežiūros link.
- Tiksliau nustačius ligą ir parinkus tinkamiausią gydymą, didinamos pacientų galimybės pasveikti.
Kas gali skirti šiuos pažangius diagnostikos tyrimus ir kur jie atliekami?
Šiuos tyrimus gali skirti tik specializuoti gydytojai specialistai, dirbantys daugiadalykėje komandoje, teikiančioje specializuotą onkologinę pagalbą.
- Tyrimus skiria gydytojas onkologas chemoterapeutas (suaugusiesiems) arba gydytojas vaikų onkohematologas (vaikams).
- Paslaugos prieinamos onkologijos klasterį sudarančiose įstaigose, esančiose Vilniuje, Kaune, Panevėžyje, Šiauliuose ir Klaipėdoje.
Kokia buvo naviko molekulinės genetikos tyrimų apimtis pernai (prieš išplėtimą)?
Net ir iki šių metų išplėtimo, naviko molekulinės genetikos tyrimai buvo aktyviai kompensuojami iš PSDF lėšų, rodo preliminarūs ligonių kasos duomenys.
- Per praeitus metus buvo atlikta apie 1,6 tūkst. naviko molekulinės genetikos tyrimų.
- Bendra šių tyrimų kompensavimo vertė sudarė daugiau nei 747 tūkst. eurų PSDF lėšų.
Komentarai