Lietuvoje nuo rugsėjo keisis regėjimą saugantis gydymas

Nuo 2026 m. rugsėjo 1 d. Lietuvoje įsigalios atnaujinta trijų akies geltonosios dėmės ligų diagnostikos ir gydymo tvarka. Ji aktuali pacientams, kuriems dėl amžiaus, cukrinio diabeto ar centrinės tinklainės venos nepraeinamumo kyla pavojus prarasti regėjimą. Atskiro prašymo dėl naujos tvarkos pacientams teikti nenumatyta – gydymo sprendimus pagal naujuosius kriterijus priims gydytojai.

Parengė gerosnaujienos.lt redakcija pagal Sveikatos apsaugos ministerijos informaciją, išplatintą ELTA.

Pokyčiai palies tris pacientų grupes

Sveikatos apsaugos ministerija atnaujino neovaskulinės amžinės geltonosios dėmės degeneracijos diagnostikos ir gydymo aprašą. Taip pat patvirtinti nauji diabetinio geltonosios dėmės paburkimo bei geltonosios dėmės paburkimo dėl centrinės tinklainės venos nepraeinamumo aprašai.

Taigi naujoji tvarka aktuali vyresniems žmonėms, kuriems diagnozuota neovaskulinė amžinė geltonosios dėmės degeneracija, cukriniu diabetu sergantiems pacientams, patiriantiems geltonosios dėmės paburkimą, ir žmonėms, kuriems toks paburkimas atsirado dėl centrinės tinklainės venos nepraeinamumo.

Geltonoji dėmė yra už centrinį regėjimą atsakinga tinklainės sritis. Ją pažeidžiančios ligos yra viena dažniausių regėjimo sutrikimo ir apakimo priežasčių vyresniame amžiuje bei tarp cukriniu diabetu sergančių žmonių. Laiku pradėtas, tinkamai parinktas ir tęsiamas gydymas gali sulėtinti ligos eigą bei padėti ilgiau išsaugoti regėjimą.

Daugiau apie akių ligų prevenciją ir šiuolaikines gydymo galimybes galima skaityti regėjimo profilaktikai skirtame paaiškinime.

Gydymą bus galima keisti pagal paciento atsaką

Trims ligoms skirtuose aprašuose pirmą kartą aiškiai nustatomi gydymo kriterijai ir jo keitimo galimybės. Jei pacientas į paskirtą gydymą nereaguos arba poveikis neatitiks tikėto, gydytojas galės spręsti dėl gydymo koregavimo ar vaisto pakeitimo.

Gydymo efektyvumas bus vertinamas pagal regėjimo pokyčius ir objektyvius tinklainės būklės rodiklius. Remiantis šiais duomenimis bus sprendžiama, ar gydymą tęsti, koreguoti, ar paskirtą vaistą pakeisti kitu. Tai reiškia, kad vien diagnozės nepakaks visam gydymo keliui nustatyti: tolesni sprendimai priklausys ir nuo konkretaus paciento atsako.

Lietuvoje nuo rugsėjo keisis regėjimą saugantis gydymas

Tokia tvarka turėtų suteikti daugiau galimybių gydymą pritaikyti individualiai, užuot jį vienodai tęsus visiems pacientams nepriklausomai nuo organizmo reakcijos. Sveikatos apsaugos ministras Linas Kukuraitis teigia, kad gydytojams siekiama suteikti daugiau galimybių priimti klinikiniais duomenimis pagrįstus sprendimus ir parinkti paciento poreikius bei ligos eigą geriausiai atitinkantį gydymą.

Kas pacientui keisis nuo rugsėjo 1-osios

Atnaujinti aprašai visoje Lietuvoje įsigalios 2026 m. rugsėjo 1 d. Iki tol gydymo įstaigos ir specialistai galės pasirengti taikyti naujus kriterijus. Nuo nustatytos datos gydymo tęstinumo ir keitimo sprendimai turės būti grindžiami atnaujinta tvarka.

Ministerija tikisi, kad aiškiai apibrėžtas gydymo efektyvumo vertinimas padės užtikrinti savalaikę pagalbą ir vienodus gydymo principus skirtingose šalies gydymo įstaigose. Pacientui tai reiškia, kad ligos eiga ir atsakas į vaistus taps pagrindu ne tik tęsti paskirtą gydymą, bet ir laiku jį peržiūrėti.

Nauji aprašai savaime negarantuoja, kad kiekvienam pacientui vaistas bus pakeistas. Toks sprendimas priklausys nuo regėjimo pokyčių, tinklainės būklės rodiklių ir gydytojo įvertinimo pagal nustatytus klinikinius kriterijus.

Pacientams papildomų paraiškų teikti nenumatyta

SAM pranešime nenurodoma, kad jau gydomiems ar naujai diagnozuotiems pacientams reikėtų registruotis pagal atskirą tvarką, pateikti papildomą prašymą ar keisti gydymo įstaigą. Taip pat jame nepaskelbta apie pacientų išlaidų ar vaistų kompensavimo sąlygų pakeitimus.

Pacientui papildomų administracinių veiksmų dėl rugsėjo 1 d. įsigaliosiančių aprašų imtis nereikia. Konkretų sprendimą dėl gydymo tęsimo, koregavimo ar vaisto pakeitimo gydytojas priims vertindamas paciento regėjimo pokyčius ir objektyvius tinklainės būklės duomenis.

Šaltinis: ELTA

Kontekstas ir veiksmai Apie straipsnį

Šaltinis ir patikra Šaltinio kelias

Tekste išlaikytos SAM nurodytos ligos, gydymo pokyčiai ir 2026 m. rugsėjo 1 d. įsigaliojimo data.

Patikros

Sutikrinta atnaujintų diagnostikos ir gydymo aprašų įsigaliojimo data.
Patikrintos visos trys pranešime įvardytos geltonosios dėmės ligos.
Atskirtos patvirtintos gydymo keitimo galimybės nuo pranešime nepateiktos informacijos api...
Ministro teiginiai perteikti neplečiant jų medicininiais pažadais.

ELTA – SAM Komunikacijos skyriaus pranešimas Ieškoti papildomo konteksto